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Enfermedad inflamatoria intestinal: posible causa descubierta

Enfermedad inflamatoria intestinal: posible causa descubierta


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Vasos sanguíneos excesivamente permeables en EII

Alrededor de 400,000 personas en Alemania sufren de enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Los tipos más comunes incluyen la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. A pesar de la frecuencia de las enfermedades, sus causas aún no se comprenden suficientemente. Un equipo de investigación alemán ha descubierto un mecanismo importante que juega un papel importante en el desarrollo de tales enfermedades.

Investigadores del Hospital Universitario de Erlangen informan por primera vez sobre disfunciones en los vasos sanguíneos que están asociadas con el desarrollo de EII. El equipo descubrió que los vasos sanguíneos de pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal son particularmente permeables. Dado que los procesos inflamatorios juegan un papel central en la EII y las células inflamatorias alcanzan el intestino a través de los vasos sanguíneos, los investigadores otorgan gran importancia a los vasos sanguíneos excesivamente permeables en el desarrollo de las enfermedades. Los resultados se presentaron recientemente en la revista "Investigación clínica".

¿Qué sabes sobre las causas de la EII?

Estudios anteriores han demostrado que los procesos inflamatorios en el intestino causan numerosas afecciones en la EII. La cubierta y el tejido de la glándula en el intestino (epitelio) y el aumento de las células de inflamación en el intestino parecen ser el foco de la enfermedad. El equipo de investigación de Erlangen ahora rastreó cómo las células inflamatorias ingresaron al intestino y encontraron vasos sanguíneos que son excesivamente permeables.

¿Es una proteína responsable de la EII?

En otros análisis, los investigadores identificaron las células permeables como un mal funcionamiento, lo que conduce a una interacción interrumpida entre las células endoteliales. Las células endoteliales forman la capa externa de los vasos sanguíneos y son responsables de mantener la impermeabilidad vascular. Durante los experimentos, el equipo también pudo determinar la causa de este mal funcionamiento. Una citocina llamada interferón-γ parece ser responsable de la permeabilidad excesiva. Las citocinas son proteínas especiales que regulan el crecimiento y el desarrollo de las células. En pacientes con enfermedades inflamatorias del intestino, los investigadores pudieron demostrar una mayor concentración de interferón-γ en el tejido intestinal.

Un nuevo enfoque para el tratamiento.

En el modelo animal, el equipo de investigación intentó contener la enfermedad tratando de inhibir el interferón-γ. Utilizaron el medicamento Imatinib (Glivec®), que actualmente se usa principalmente para tratar el cáncer y limita la permeabilidad de los vasos sanguíneos. El enfoque del tratamiento fue exitoso en animales: la progresión de la enfermedad fue claramente suprimida.

El profesor Michael Stürzl del equipo de estudio está extremadamente satisfecho con los nuevos hallazgos: "Por supuesto, esperamos que nuestros resultados beneficien a los pacientes con enfermedades inflamatorias intestinales a largo plazo", informa. Esto está respaldado por el hecho de que los medicamentos utilizados con éxito en el modelo animal ya están aprobados para uso clínico en humanos. (vb)

Para obtener más información sobre la EII, lea el artículo: Enfermedad inflamatoria intestinal crónica.

Autor y fuente de información

Este texto corresponde a los requisitos de la literatura médica, las pautas médicas y los estudios actuales y ha sido revisado por médicos.

Editor graduado (FH) Volker Blasek

Hinchar:

  • Michael Stürzl, Victoria Langer, Eugenia Vivi, EE. UU .: IFN-γ impulsa la patogénesis de la enfermedad inflamatoria intestinal a través de la disrupción de la barrera vascular dirigida por VE-cadherina Victoria Langer, 1 Eugenia Vivi, Journal of Clinical Investigation, 2019, jci.org



Vídeo: Enfermedad inflamatoria intestinal (Junio 2022).


Comentarios:

  1. Raoul

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    si tienes talento :)

  3. Nikojora

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  4. Garion

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